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Diese Arbeit hatte zum Ziel p53-abhängige Veränderungen der Zellvitalität nach DNA-schädigender Chemotherapie zu untersuchen. Zwei Genotypen, p53wt und p53-/-, der humanen Darmkrebszelllinie HCT116 wurden mit Irinotecan (CPT-11) und Entinostat (MS-275) für bis zu 48 h behandelt. CPT-11 löste DNA-Schäden und eine Steigerung des gesamten Metabolismus in beiden HCT116 Zelllinien aus. Interessanterweise waren die Veränderungen des Stoffwechsels p53-unabhängig und MS-275 hatte darauf keinen Einfluss. Alleine der DNA-Schaden schien dafür verantwortlich zu sein. Durch die Inhibitoren KU55933, Rotenon, TTFA und Chloramphenicol, konnten die Veränderung des Metabolismus durch CPT-11 deutlich reduziert werden. Neben den p53-unabhängigen Effekten wurde der intrinsische Apoptose-Weg, abhängig von p53 und dessen Acetylierungsstatus induziert. Durch CPT-11 wurde p53 mehrfach post-translational modifiziert und aktiviert. Die Kombination mit MS-275 erhöhte spezifisch dessen C-terminale Acetylierung. Gleichzeitig zeigten HCT116 p53wt Zellen nach der kombinierten Behandlung mit CPT-11 und MS-275, einen höheren Verlust des mitochondrialen Membranpotentials und mehr mitochondriale Schäden, als nach den jeweiligen Einzelbehandlungen. Schließlich konnte gezeigt werden, dass eine p53 6KR Mutante die Fähigkeit verlor Apoptose auszulösen und die Zellvitalität zu senken. Daher schien die gesteigerte C-terminale Acetylierung von p53 die mitochondriale Apoptose direkt zu beeinflussen. Der gesteigerte Metabolismus schützte beide HCT116 Zelllinien zusätzlich vor den Folgen der DNA-Schäden, denn durch niedrigere Glukose-Spiegel im Medium konnten HCT116 p53wt deutlich gegenüber der Behandlung mit CPT-11 sensibilisiert werden. |
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Marx, Christian 1986- VerfasserIn (DE-588)1131081846 (DE-627)885339606 (DE-576)487693973 aut, Stressantworten und p53-vermittelte Apoptose nach Chemotherapie von Christian Marx, dreiundfünfzig, Jena 2017, 1 Online-Ressource (149 Seiten) Illustrationen, Diagramme, Text txt rdacontent, Computermedien c rdamedia, Online-Ressource cr rdacarrier, Dissertation Friedrich-Schiller-Universität Jena 2017, Diese Arbeit hatte zum Ziel p53-abhängige Veränderungen der Zellvitalität nach DNA-schädigender Chemotherapie zu untersuchen. Zwei Genotypen, p53wt und p53-/-, der humanen Darmkrebszelllinie HCT116 wurden mit Irinotecan (CPT-11) und Entinostat (MS-275) für bis zu 48 h behandelt. CPT-11 löste DNA-Schäden und eine Steigerung des gesamten Metabolismus in beiden HCT116 Zelllinien aus. Interessanterweise waren die Veränderungen des Stoffwechsels p53-unabhängig und MS-275 hatte darauf keinen Einfluss. Alleine der DNA-Schaden schien dafür verantwortlich zu sein. Durch die Inhibitoren KU55933, Rotenon, TTFA und Chloramphenicol, konnten die Veränderung des Metabolismus durch CPT-11 deutlich reduziert werden. Neben den p53-unabhängigen Effekten wurde der intrinsische Apoptose-Weg, abhängig von p53 und dessen Acetylierungsstatus induziert. Durch CPT-11 wurde p53 mehrfach post-translational modifiziert und aktiviert. Die Kombination mit MS-275 erhöhte spezifisch dessen C-terminale Acetylierung. Gleichzeitig zeigten HCT116 p53wt Zellen nach der kombinierten Behandlung mit CPT-11 und MS-275, einen höheren Verlust des mitochondrialen Membranpotentials und mehr mitochondriale Schäden, als nach den jeweiligen Einzelbehandlungen. Schließlich konnte gezeigt werden, dass eine p53 6KR Mutante die Fähigkeit verlor Apoptose auszulösen und die Zellvitalität zu senken. Daher schien die gesteigerte C-terminale Acetylierung von p53 die mitochondriale Apoptose direkt zu beeinflussen. Der gesteigerte Metabolismus schützte beide HCT116 Zelllinien zusätzlich vor den Folgen der DNA-Schäden, denn durch niedrigere Glukose-Spiegel im Medium konnten HCT116 p53wt deutlich gegenüber der Behandlung mit CPT-11 sensibilisiert werden., PDF-Viewer., Zusammenfassungen in deutscher und englischer Sprache, Archivierung/Langzeitarchivierung gewährleistet pdager DE-27, Hochschulschrift (DE-588)4113937-9 (DE-627)105825778 (DE-576)209480580 gnd-content, s (DE-588)4124939-2 (DE-627)105743895 (DE-576)209572353 Mitochondrium gnd, s (DE-588)4127083-6 (DE-627)105727466 (DE-576)209590661 Chemotherapie gnd, s (DE-588)4291096-1 (DE-627)104135786 (DE-576)210838256 Apoptosis gnd, s (DE-588)4057699-1 (DE-627)104321741 (DE-576)209123192 Stoffwechsel gnd, (DE-627), Friedrich-Schiller-Universität Jena Grad-verleihende Institution (DE-588)36164-1 (DE-627)100833012 (DE-576)190344695 dgg, Jena (DE-588)4028557-1 (DE-627)104814411 (DE-576)208977872 uvp, Erscheint auch als Druck-Ausgabe Marx, Christian, 1986 - Stressantworten und p53-vermittelte Apoptose nach Chemotherapie Jena, 2017 133, XIII Seiten (DE-627)886025664, http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:27-dbt-20170607-1512511 Langzeitarchivierung Resolving-System kostenfrei, http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:27-dbt-20170607-1512511 B:DE-27 application/pdf Resolving-System kostenfrei Volltext, https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:gbv:27-dbt-20170607-1512511 2019-08-23 Resolving-System Volltext, http://d-nb.info/1177599074/34 2019-08-23 Langzeitarchivierung Nationalbibliothek Volltext, https://www.db-thueringen.de/receive/dbt_mods_00032469 2019-08-23 Verlag kostenfrei Volltext, http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:27-dbt-20170607-1512511 LFER, LFER 2019-07-22T00:00:00Z |
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Hochschulschrift, Mitochondrium, Chemotherapie, Apoptosis, Stoffwechsel |
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