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MAP3K7 is recurrently deleted in pediatric T-lymphoblastic leukemia and affects cell proliferation independently of NF-[kappa]B

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Veröffentlicht in: BMC cancer 18(2018) Artikel-Nummer 663, 12 Seiten
Personen und Körperschaften: Santos, David M. Cordas dos (VerfasserIn), Eilers, Juliane (VerfasserIn), Orlova, Elena (VerfasserIn), Börner, Kathleen (VerfasserIn), Grimm, Dirk (VerfasserIn), Muckenthaler, Martina (VerfasserIn), Kulozik, Andreas (VerfasserIn), Kunz, Joachim (VerfasserIn)
Titel: MAP3K7 is recurrently deleted in pediatric T-lymphoblastic leukemia and affects cell proliferation independently of NF-[kappa]B/ David M. Cordas dos Santos, Juliane Eilers, Alfonso Sosa Vizcaino, Elena Orlova, Martin Zimmermann, Martin Stanulla, Martin Schrappe, Kathleen Börner, Dirk Grimm, Martina U. Muckenthaler, Andreas E. Kulozik and Joachim B. Kunz
Format: E-Book-Kapitel
Sprache: Englisch
veröffentlicht:
18 June 2018
Gesamtaufnahme: : BMC cancer, 18(2018) Artikel-Nummer 663, 12 Seiten
, volume:18
Schlagwörter:
Quelle: Verbunddaten SWB
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Details
Zusammenfassung: Deletions of 6q15-16.1 are recurrently found in pediatric T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL). This chromosomal region includes the mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 (MAP3K7) gene which has a crucial role in innate immune signaling and was observed to be functionally and prognostically relevant in different cancer entities. Therefore, we correlated the presence of MAP3K7 deletions with clinical parameters in a cohort of 327 pediatric T-ALL patients and investigated the function of MAP3K7 in the T-ALL cell lines CCRF-CEM, Jurkat and MOLT-4.
Beschreibung: Gesehen am 10.07.2018
ISSN: 1471-2407
DOI: 10.1186/s12885-018-4525-0