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Homozygous mutations in LPIN2 are responsible for the syndrome of chronic recurrent multifocal osteomyelitis and congenital dyserythropoietic anaemia (Majeed syndrome)
Gespeichert in:
Zeitschriftentitel: | Journal of Medical Genetics |
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Personen und Körperschaften: | |
In: | Journal of Medical Genetics, 42, 2005, 7, S. 551-557 |
Format: | E-Article |
Sprache: | Englisch |
veröffentlicht: |
BMJ
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Schlagwörter: |