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Identification of a SCN4A mutation in a large Chinese family with atypical normokalemic periodic paralysis using whole-exome sequencing
Gespeichert in:
Zeitschriftentitel: | Journal of International Medical Research |
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Personen und Körperschaften: | , , , , , , , , |
In: | Journal of International Medical Research, 48, 2020, 9, S. 030006052095364 |
Format: | E-Article |
Sprache: | Englisch |
veröffentlicht: |
SAGE Publications
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Schlagwörter: |