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Identification of a novel CACNA1A mutation in a Chinese family with autosomal recessive progressive myoclonic epilepsy
Gespeichert in:
Zeitschriftentitel: | Neuropsychiatric Disease and Treatment |
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Personen und Körperschaften: | , , , |
In: | Neuropsychiatric Disease and Treatment, 2017, S. 2631-2636 |
Format: | E-Article |
Sprache: | Englisch |