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|a Lieber EXPERIMENTATOR, die überarbeitete und aktualisierte 7. Auflage dieses Buches gibt Ihnen einen Überblick über die Methoden der Proteinbiochemie und Proteomics. Das Buch ist jedoch mehr als eine Methodensammlung: Es zeigt Auswege aus experimentellen und strategischen Sackgassen und weckt ein Gespür für das richtige Experiment zur richtigen Zeit. Behandelt werden klassische Verfahren wie Säulenchromatographie, HPLC, Elektrophoresen, Blots, ELISA, Ligandenbindungstests, die Herstellung von Antikörpern, das Solubilisieren von Membranproteinen, die Analyse von Glykoproteinen usw. Über die Standardverfahren hinaus beschreibt das Buch ausgefallene Methoden, mit denen sich spezielle Probleme lösen lassen: Wer arbeitet wie alle anderen, der wird sich nie vom großen Haufen abheben. Viel Raum nehmen auch die modernen Verfahren ein: Massenspektrometrie, Proteomics und thermische Analyse. In die 7. Auflage wurden neue Techniken zur Bestimmung der Wechselwirkung von Proteinen mit Proteinen oder von Proteinen mit kleinen Molekülen aufgenommen: DARTS, DRACALA, SPROX und andere. Sie können hier auch nachlesen, wie man mit dem Massenspektrometer eine Bindung misst und die Primärsequenz von Peptiden bestimmt. Des Weiteren stellen wir Methoden vor, mit denen Sie Bindungsproteine gegen bestimmte Zielmoleküle herstellen können: Ribosomen Display und DNA- und Peptid-Aptamer-Techniken. Der Fluoreszenznachweis von Proteinen mit Hilfe von Trihalogenverbindungen durfte nicht fehlen und wer die Stabilität und Faltung von Proteinen messen will, erfährt hier, ob er dazu ein CD-Spektrometer benutzen sollte. Auf die Fortschritte in der HPLC und der Massenspektrometrie von Membranproteinen geht die 7. Auflage ebenso ein wie auf ihre Rekonstitution in Nanoscheibchen (Nanodiscs). Die Mikrodissektion mit UV-Laser, die isoelektrische Fokussierung in Kapillaren und iTRAQ-Tags werden erklärt. Dazu kommt eine Anzahl neuer Tricks zur Proteinbestimmung, Gelfärbung, Blottechnik, Immunfärbung, Elution aus Gelstückchen etc. Es wird Ihnen auffallen, dass die Autoren Lust und Frust der Laborroutine kennen. Die eingestreuten Don Quichotte-Sprüche und der lockere Stil werden Ihnen über die Tiefpunkte des manchmal rauen Forscheralltags hinweghelfen.
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Rehm, Hubert 1951- VerfasserIn (DE-588)133779076 (DE-627)556370872 (DE-576)174620101 aut, Der Experimentator: Proteinbiochemie/Proteomics von Hubert Rehm, Thomas Letzel, 7. Aufl. 2016, Berlin Heidelberg Springer Spektrum 2016, Online-Ressource (XV, 406 S. 158 Abb, online resource), Text txt rdacontent, Computermedien c rdamedia, Online-Ressource cr rdacarrier, Experimentator, SpringerLink Bücher, Das tägliche Brot -- Ligandenbindung -- Membranproteine solubilisieren -- Rekonstitution von Proteinen -- Säubern und Putzen -- Antikörper -- Proteomics -- Untereinheiten -- Glykoproteine -- Der Schatz im Silbersee -- Durch die Wüste., Lieber EXPERIMENTATOR, die überarbeitete und aktualisierte 7. Auflage dieses Buches gibt Ihnen einen Überblick über die Methoden der Proteinbiochemie und Proteomics. Das Buch ist jedoch mehr als eine Methodensammlung: Es zeigt Auswege aus experimentellen und strategischen Sackgassen und weckt ein Gespür für das richtige Experiment zur richtigen Zeit. Behandelt werden klassische Verfahren wie Säulenchromatographie, HPLC, Elektrophoresen, Blots, ELISA, Ligandenbindungstests, die Herstellung von Antikörpern, das Solubilisieren von Membranproteinen, die Analyse von Glykoproteinen usw. Über die Standardverfahren hinaus beschreibt das Buch ausgefallene Methoden, mit denen sich spezielle Probleme lösen lassen: Wer arbeitet wie alle anderen, der wird sich nie vom großen Haufen abheben. Viel Raum nehmen auch die modernen Verfahren ein: Massenspektrometrie, Proteomics und thermische Analyse. In die 7. Auflage wurden neue Techniken zur Bestimmung der Wechselwirkung von Proteinen mit Proteinen oder von Proteinen mit kleinen Molekülen aufgenommen: DARTS, DRACALA, SPROX und andere. Sie können hier auch nachlesen, wie man mit dem Massenspektrometer eine Bindung misst und die Primärsequenz von Peptiden bestimmt. Des Weiteren stellen wir Methoden vor, mit denen Sie Bindungsproteine gegen bestimmte Zielmoleküle herstellen können: Ribosomen Display und DNA- und Peptid-Aptamer-Techniken. Der Fluoreszenznachweis von Proteinen mit Hilfe von Trihalogenverbindungen durfte nicht fehlen und wer die Stabilität und Faltung von Proteinen messen will, erfährt hier, ob er dazu ein CD-Spektrometer benutzen sollte. Auf die Fortschritte in der HPLC und der Massenspektrometrie von Membranproteinen geht die 7. Auflage ebenso ein wie auf ihre Rekonstitution in Nanoscheibchen (Nanodiscs). Die Mikrodissektion mit UV-Laser, die isoelektrische Fokussierung in Kapillaren und iTRAQ-Tags werden erklärt. Dazu kommt eine Anzahl neuer Tricks zur Proteinbestimmung, Gelfärbung, Blottechnik, Immunfärbung, Elution aus Gelstückchen etc. Es wird Ihnen auffallen, dass die Autoren Lust und Frust der Laborroutine kennen. Die eingestreuten Don Quichotte-Sprüche und der lockere Stil werden Ihnen über die Tiefpunkte des manchmal rauen Forscheralltags hinweghelfen., Life sciences, Life Sciences, Proteomics, Proteins, Cell physiology, Microbiology, Biochemistry, s (DE-588)4076388-2 (DE-627)106083007 (DE-576)209201738 Proteine gnd, s (DE-588)4006777-4 (DE-627)106376314 (DE-576)208867031 Biochemie gnd, s (DE-588)4038971-6 (DE-627)106230158 (DE-576)209032642 Methode gnd, DE-101, s (DE-588)4596545-6 (DE-627)326094849 (DE-576)214088790 Proteomanalyse gnd, Letzel, Thomas 1970- VerfasserIn (DE-588)123088038 (DE-627)082339856 (DE-576)318563142 aut, 9783662488508, Druckausg. 978-3-662-48850-8, https://doi.org/10.1007/978-3-662-48851-5 X:SPRINGER Verlag lizenzpflichtig Volltext, http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-48851-5 B:SPRINGER Resolving-System lizenzpflichtig Volltext, https://swbplus.bsz-bw.de/bsz470404930cov.jpg V:DE-576 X:springer image/jpeg 20160725141025 Cover, (DE-627)86014593X, http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-48851-5 ILN: 736, ILN: 736 epn:3391527560 2023-04-20T21:52:02Z, http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-48851-5 DE-14, DE-14 epn:3391524618 2016-06-07T14:12:52Z, http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-48851-5 DE-15, DE-15 epn:3391524790 2016-06-07T14:12:53Z, http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-48851-5 DE-Ch1, DE-Ch1 epn:3391525312 2016-06-07T14:12:52Z, DE-105 epn:3391525509 2018-03-12T17:45:04Z, http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-48851-5 DE-Zwi2, DE-Zwi2 epn:3391526033 2016-06-07T14:12:52Z, http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-48851-5 Zum Online-Dokument DE-Zi4, DE-Zi4 epn:3391526203 2016-06-07T14:12:52Z, http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-48851-5 HTWK-Zugang DE-L189, DE-L189 epn:3391526580 2016-06-07T14:12:52Z, http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-48851-5 DE-520, DE-520 epn:3391526793 2016-06-07T14:12:52Z |
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