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Homozygosity for the predominant Cys282Tyr mutation and absence of disease expression in hereditary haemochromatosis.
Gespeichert in:
Zeitschriftentitel: | Journal of Medical Genetics |
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Personen und Körperschaften: | , , , |
In: | Journal of Medical Genetics, 34, 1997, 9, S. 761-764 |
Format: | E-Article |
Sprache: | Englisch |
veröffentlicht: |
BMJ
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Schlagwörter: |