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Hirschsprung disease associated with polydactyly, unilateral renal agenesis, hypertelorism, and congenital deafness: a new autosomal recessive syndrome.
Gespeichert in:
Zeitschriftentitel: | Journal of Medical Genetics |
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Personen und Körperschaften: | , , |
In: | Journal of Medical Genetics, 25, 1988, 3, S. 204-205 |
Format: | E-Article |
Sprache: | Englisch |
veröffentlicht: |
BMJ
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Schlagwörter: |