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X-exome sequencing in Finnish families with Intellectual Disability - four novel mutations and two novel syndromic phenotypes
Gespeichert in:
Zeitschriftentitel: | Orphanet Journal of Rare Diseases |
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Personen und Körperschaften: | , , , , , , , , , , , , , , |
In: | Orphanet Journal of Rare Diseases, 9, 2014, 1 |
Format: | E-Article |
Sprache: | Englisch |
veröffentlicht: |
Springer Science and Business Media LLC
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Schlagwörter: |