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Inherited cobalamin malabsorption. Mutations in three genes reveal functional and ethnic patterns
Gespeichert in:
Zeitschriftentitel: | Orphanet Journal of Rare Diseases |
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Personen und Körperschaften: | , , , , |
In: | Orphanet Journal of Rare Diseases, 7, 2012, 1, S. 56 |
Format: | E-Article |
Sprache: | Englisch |
veröffentlicht: |
Springer Science and Business Media LLC
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Schlagwörter: |