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A Novel Familial BBS12 Mutation Associated with a Mild Phenotype: Implications for Clinical and Molecular Diagnostic Strategies
Gespeichert in:
Zeitschriftentitel: | Molecular Syndromology |
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Personen und Körperschaften: | , , , , , , , , |
In: | Molecular Syndromology, 1, 2010, 1, S. 27-34 |
Format: | E-Article |
Sprache: | Englisch |
veröffentlicht: |
S. Karger AG
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Schlagwörter: |