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The role of CNVs in the etiology of rare autosomal recessive disorders: the example of TRAPPC9-associated intellectual disability
Gespeichert in:
Zeitschriftentitel: | European Journal of Human Genetics |
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Personen und Körperschaften: | , , , , , , , , , , , , , , |
In: | European Journal of Human Genetics, 26, 2018, 1, S. 143-148 |
Format: | E-Article |
Sprache: | Englisch |
veröffentlicht: |
Springer Science and Business Media LLC
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Schlagwörter: |