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SIPA1L3 identified by linkage analysis and whole-exome sequencing as a novel gene for autosomal recessive congenital cataract
Gespeichert in:
Zeitschriftentitel: | European Journal of Human Genetics |
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Personen und Körperschaften: | , , , , , , , , , |
In: | European Journal of Human Genetics, 23, 2015, 12, S. 1627-1633 |
Format: | E-Article |
Sprache: | Englisch |
veröffentlicht: |
Springer Science and Business Media LLC
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Schlagwörter: |