Eintrag weiter verarbeiten
AP1S2 is mutated in X-linked Dandy–Walker malformation with intellectual disability, basal ganglia disease and seizures (Pettigrew syndrome)
Gespeichert in:
Zeitschriftentitel: | European Journal of Human Genetics |
---|---|
Personen und Körperschaften: | , , , , , , , , , |
In: | European Journal of Human Genetics, 22, 2014, 3, S. 363-368 |
Format: | E-Article |
Sprache: | Englisch |
veröffentlicht: |
Springer Science and Business Media LLC
|
Schlagwörter: |