Eintrag weiter verarbeiten
A de novo microdeletion in NRXN1 in a Dutch patient with mild intellectual disability, microcephaly and gonadal dysgenesis
Gespeichert in:
Zeitschriftentitel: | Genetics Research |
---|---|
Personen und Körperschaften: | , , , , , , , |
In: | Genetics Research, 97, 2015 |
Format: | E-Article |
Sprache: | Englisch |
veröffentlicht: |
Hindawi Limited
|
Schlagwörter: |