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Screening for single nucleotide variants, small indels and exon deletions with a next‐generation sequencing based gene panel approach for U sher syndrome
Gespeichert in:
Zeitschriftentitel: | Molecular Genetics & Genomic Medicine |
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Personen und Körperschaften: | , , , , , , , , , , , |
In: | Molecular Genetics & Genomic Medicine, 2, 2014, 5, S. 393-401 |
Format: | E-Article |
Sprache: | Englisch |
veröffentlicht: |
Wiley
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Schlagwörter: |