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A novel missense variant in SLC18A2 causes recessive brain monoamine vesicular transport disease and absent serotonin in platelets
Gespeichert in:
Zeitschriftentitel: | JIMD Reports |
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Personen und Körperschaften: | , , , , , , , , , , , |
In: | JIMD Reports, 47, 2019, 1, S. 9-16 |
Format: | E-Article |
Sprache: | Englisch |
veröffentlicht: |
Wiley
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Schlagwörter: |