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Contribution of novel ATGL missense mutations to the clinical phenotype of NLSD-M: a strikingly low amount of lipase activity may preserve cardiac function
Gespeichert in:
Zeitschriftentitel: | Human Molecular Genetics |
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Personen und Körperschaften: | , , , , , , , , |
In: | Human Molecular Genetics, 21, 2012, 24, S. 5318-5328 |
Format: | E-Article |
Sprache: | Englisch |
veröffentlicht: |
Oxford University Press (OUP)
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Schlagwörter: |