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Loss of function of KIAA2022 causes mild to severe intellectual disability with an autism spectrum disorder and impairs neurite outgrowth
Gespeichert in:
Zeitschriftentitel: | Human Molecular Genetics |
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Personen und Körperschaften: | , , , , , , , , , , , , , , , , , |
In: | Human Molecular Genetics, 22, 2013, 16, S. 3306-3314 |
Format: | E-Article |
Sprache: | Englisch |
veröffentlicht: |
Oxford University Press (OUP)
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Schlagwörter: |