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Mutations in the canilicular multispecific organic anion transporter (cMOAT) gene, a novel ABC transporter, in patients with hyperbilirubinemia II/Dubin-Johnson syndrome
Gespeichert in:
Zeitschriftentitel: | Human Molecular Genetics |
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Personen und Körperschaften: | |
In: | Human Molecular Genetics, 7, 1998, 2, S. 203-207 |
Format: | E-Article |
Sprache: | Unbestimmt |
veröffentlicht: |
Oxford University Press (OUP)
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Schlagwörter: |