Eintrag weiter verarbeiten
Breakage in the SNRPN locus in a balanced 46,XY,t(15;19) Prader-Willi syndrome patient
Gespeichert in:
Zeitschriftentitel: | Human Molecular Genetics |
---|---|
Personen und Körperschaften: | |
In: | Human Molecular Genetics, 5, 1996, 4, S. 517-524 |
Format: | E-Article |
Sprache: | Unbestimmt |
veröffentlicht: |
Oxford University Press (OUP)
|
Schlagwörter: |