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RareVariantVis: new tool for visualization of causative variants in rare monogenic disorders using whole genome sequencing data
Gespeichert in:
Zeitschriftentitel: | Bioinformatics |
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Personen und Körperschaften: | , , , , , , , , , , , |
In: | Bioinformatics, 32, 2016, 19, S. 3018-3020 |
Format: | E-Article |
Sprache: | Englisch |
veröffentlicht: |
Oxford University Press (OUP)
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Schlagwörter: |