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Human USP18 deficiency underlies type 1 interferonopathy leading to severe pseudo-TORCH syndrome

Gespeichert in:

Veröffentlicht in: Journal of experimental medicine 213, 7 (2016), 1163-1174
Personen und Körperschaften: Meuwissen, Marije E. C. (VerfasserIn), Prinz, Marco (VerfasserIn), Bogunovic, Dusan (VerfasserIn), Mancini, Grazia Maria Simonetta (VerfasserIn)
Titel: Human USP18 deficiency underlies type 1 interferonopathy leading to severe pseudo-TORCH syndrome/ Marije E. C. Meuwissen, Marco Prinz, Dusan Bogunovic, Grazia Maria Simonetta Mancini
Format: E-Book Sonderdruck
Sprache: Englisch
veröffentlicht:
New York, NY Rockefeller University Press 2016
Freiburg Albert-Ludwigs-Universität Freiburg 2021
Gesamtaufnahme: Human USP18 deficiency underlies type 1 interferonopathy leading to severe pseudo-TORCH syndrome; 213, 7 (2016), 1163-1174
Quelle: Verbunddaten SWB
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