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Improved diagnosis of rare disease patients through systematic detection of runs of homozygosity

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Veröffentlicht in: The journal of molecular diagnostics 22, 9 (2020), 1205-1215
Personen und Körperschaften: Matalonga, Leslie (VerfasserIn), Laurie, Steven (VerfasserIn), Papakonstantinou Ntalis, Anastasios (VerfasserIn), Piscia, Davide (VerfasserIn), Mereu, Elisabetta (VerfasserIn), Bullich, Gemma (VerfasserIn), Thompson, Rachel (VerfasserIn), Horvath, Rita (VerfasserIn), Pérez-Jurado, Luis (VerfasserIn), Rieß, Olaf (VerfasserIn), Gut, Ivo Glynne (VerfasserIn), Ommen, Gert-Jan van (VerfasserIn), Lochmüller, Hanns (VerfasserIn), Beltran, Sergi (VerfasserIn)
Titel: Improved diagnosis of rare disease patients through systematic detection of runs of homozygosity/ Leslie Matalonga, Steven Laurie, Anastasios Papakonstantinou Ntalis, Davide Piscia, Elisabetta Mereu, Gemma Bullich, Rachel Thompson, Rita Horvath, Luis Pérez-Jurado, Olaf Riess, Ivo Glynne Gut, Gert-Jan van Ommen, Hanns Lochmüller, Sergi Beltran
Format: E-Book Sonderdruck
Sprache: Englisch
veröffentlicht:
Amsterdam [u.a.] Elsevier 2020
Freiburg Albert-Ludwigs-Universität Freiburg 2020
Gesamtaufnahme: Improved diagnosis of rare disease patients through systematic detection of runs of homozygosity; 22, 9 (2020), 1205-1215
Quelle: Verbunddaten SWB
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