Evidence for FHL1 as a novel disease gene for isolated hypertrophic cardiomyopathy

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Veröffentlicht in:	Human molecular genetics 21(2012), 14, Seite 3237-3254
Personen und Körperschaften:	Friedrich, Felix (VerfasserIn), Wilding, Brendan R. (VerfasserIn), Reischmann, Silke (VerfasserIn), Crocini, Claudia (VerfasserIn), Lang, Patrick (VerfasserIn), Charron, Philippe (VerfasserIn), Müller, Oliver J. (VerfasserIn), McGrath, Meagan J. (VerfasserIn), Vollert, Ingra (VerfasserIn), Hansen, Arne (VerfasserIn), Linke, Wolfgang A. (VerfasserIn), Hengstenberg, Christian (VerfasserIn), Bonne, Gisèle (VerfasserIn), Morner, Stellan (VerfasserIn), Wichter, Thomas (VerfasserIn), Madeira, Hugo (VerfasserIn), Arbustini, Eloisa (VerfasserIn), Eschenhagen, Thomas (VerfasserIn), Mitchell, Christina A. (VerfasserIn), Isnard, Richard (VerfasserIn), Carrier, Lucie (VerfasserIn)
Titel:	Evidence for FHL1 as a novel disease gene for isolated hypertrophic cardiomyopathy/ Felix W. Friedrich, Brendan R. Wilding, Silke Reischmann, Claudia Crocini, Patrick Lang, Philippe Charron, Oliver J. Müller, Meagan J. McGrath, Ingra Vollert, Arne Hansen, Wolfgang A. Linke, Christian Hengstenberg, Gisèle Bonne, Stellan Morner, Thomas Wichter, Hugo Madeira, Eloisa Arbustini, Thomas Eschenhagen, Christina A. Mitchell, Richard Isnard, Lucie Carrier
Format:	E-Book-Kapitel
Sprache:	Englisch
veröffentlicht:	April 20, 2012
Gesamtaufnahme:	: Human molecular genetics, 21(2012), 14, Seite 3237-3254 , volume:21
Erscheint auch als:	Friedrich, Felix, 1977 - , Evidence for FHL1 as a novel disease gene for isolated hypertrophic cardiomyopathy, 2012
Quelle:	Verbunddaten SWB Lizenzfreie Online-Ressourcen

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