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Integrative genomic and transcriptomic analysis of leiomyosarcoma

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Veröffentlicht in: Nature Communications 9(2018) Artikel-Nummer 144, 15 Seiten
Personen und Körperschaften: Chudasama, Priya (VerfasserIn), Herbst, Sophie (VerfasserIn), Kasper, Bernd (VerfasserIn), Heilig, Christoph E. (VerfasserIn), Egerer, Gerlinde (VerfasserIn), Kalle, Christof von (VerfasserIn), Eils, Roland (VerfasserIn), Stenzinger, Albrecht (VerfasserIn), Glimm, Hanno (VerfasserIn), Gröschel, Stefan (VerfasserIn), Omlor, Georg (VerfasserIn), Lehner, Burkhard (VerfasserIn), Schimmack, Simon (VerfasserIn), Ulrich, Alexis (VerfasserIn), Mechtersheimer, Gunhild (VerfasserIn), Rippe, Karsten (VerfasserIn), Brors, Benedikt (VerfasserIn), Renner, Marcus (VerfasserIn), Hohenberger, Peter (VerfasserIn), Scholl, Claudia (VerfasserIn), Fröhling, Stefan (VerfasserIn)
Titel: Integrative genomic and transcriptomic analysis of leiomyosarcoma/ Priya Chudasama, Sadaf S. Mughal, Mathijs A. Sanders, Daniel Hübschmann, Inn Chung, Katharina I. Deeg, Siao-Han Wong, Sophie Rabe, Mario Hlevnjak, Marc Zapatka, Aurélie Ernst, Kortine Kleinheinz, Matthias Schlesner, Lina Sieverling, Barbara Klink, Evelin Schröck, Remco M. Hoogenboezem, Bernd Kasper, Christoph E. Heilig, Gerlinde Egerer, Stephan Wolf, Christof Kalle, Roland Eils, Albrecht Stenzinger, Wilko Weichert, Hanno Glimm, Stefan Gröschel, Hans-Georg Kopp, Georg Omlor, Burkhard Lehner, Sebastian Bauer, Simon Schimmack, Alexis Ulrich, Gunhild Mechtersheimer, Karsten Rippe, Benedikt Brors, Barbara Hutter, Marcus Renner, Peter Hohenberger, Claudia Scholl, Stefan Fröhling
Format: E-Book-Kapitel
Sprache: Englisch
veröffentlicht:
10 January 2018
Gesamtaufnahme: : Nature Communications, 9(2018) Artikel-Nummer 144, 15 Seiten
, volume:9
Quelle: Verbunddaten SWB
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Details
Zusammenfassung: The molecular genetic landscape of leiomyosarcoma (LMS) is largely unknown. Here, the authors identify frequent DNA copy number alterations, whole-genome duplication, <i>TP53</i> and <i>RB1</i> inactivation, alternative telomere lengthening, and genomic imprints of defective DNA repair via homologous recombination as a potential therapeutic target in LMS patients.
Beschreibung: Gesehen am 11.01.2018
Umfang: 15
ISSN: 2041-1723
DOI: 10.1038/s41467-017-02602-0